北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责试制匹、验证批与提交批批记录、方案、报告的起草与执行；
2、参与编写上报资料的制剂部分；
3、负责提交批或验证批中物理性状的测定；
4、对车间生产技术方面提供技术指导。
任职要求：
1、能够起草英文批记录、方案与报告；
2、能够及时、准确、真实完整地填写试验中获得的原始记录数据；
3、药学相关专业本科以上学历、获得大学英语六级证书优先录取；
4、一年以上药企工作经验或药学相关专业应届本科毕业生；
5、性格沉稳、吃苦耐劳。 举报 分享

北京亚宝生物药业有限公司成立于2007年6月, 公司占地面积17088.6 平方米，建筑面积为20367.49 平方米，现有员工160余人。主要产品方向为创新型缓控释制剂。现生产能力为20亿片，未来可扩展至100亿片。主要生产：硝苯地平缓释片、维生素C泡腾片、奥美拉唑肠溶片。公司于2011年6月获得中国***内资企业新版GMP的认证，并于2013年12月获得了美国FDA的cGMP的认证，标志着亚宝生物药业走向了国际市场