北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、全面负责行政和后勤保障工作。
2、公司采购计划制定，每年的采购预算，和年终的决算，采购流程的制定和执行，包括试剂和耗材的采购，办公用品，标准品，办公设备等。
3、公司安全标准化体系和职业卫生管理体系的运行，将体系全面运行到公司的管理当中，进行体系执行工作的监督，体系到期复审，季度上报，职业卫生年度上报。
4、政府项目申报，进行政府科研项目资助申报，书写申请报告，准备和整理申报材料，项目后期跟踪验收。
5、工会全面工作的执行，包括工会活动的安排，费用的预算，年终数据的决算，相关工会审计纸质材料准备和提交。
6、公司发生工商变更的时候，进行公司工商登记的变更，工商局每年进行公司信息上报和公示，公司发生变更的时候，及时在工商系统上进行信息的更新和公示。
7、公司文件管理，包括合同管理的监督，定期查看合同归档情况等。
8、环保局相关工作，进行环保局相关工作完成的监督，及时提示下属和跟踪工作完成情况。
9、公司邮箱后台、网站后台管理，人员入职后开通邮箱。
10、监督跟踪公司网络相关工作，进行办公电脑的分配，域名绑定等工作。
11、监督实验数据数据工作的完成，人员离职流程到邮箱备份时监督进行邮箱的备份。
12、公司多个域名的管理，及时了解情况，及时缴纳费用。
13、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、相关工作经验至少2年以上，大专以上学历。
2、有安全标准化体系和职业卫生管理体系工作经验者优先。
3、有行政管理相关经验。
4、项目申报工作，需具备较好的文字编写能力。
5、沟通和协调能力强，能承担一定的工作压力。
6、踏实认证，工作积极主动。
7、诚实守信，良好的职业素养。 举报 分享

    汇智泰康生物技术（北京）有限公司是一家专业提供GLP实验动物安全评价服务的高新技术企业，多年来我们一直从事农药，化学品，和食品新资源及相关产品的实验动物安全性评价、以及药物的非临床前期筛选和药效学评价工作。
    公司在北京中关村生命科学园拥有约2000平米的独立的实验动物中心和功能实验室。具有北京市科学技术委员会颁发的《实验动物使用许可证》，中心符合良好试验室（GLP）质量规范的管理要求。可提供包括农药，化合品，食品新资源及相关产品的GLP实验动物安全性评价工作，药代/毒代研究、临床理化检验、组织病理检验、及其他个性化科研委托服务的需求。
    公司同时在北京亦庄开发区拥有约1500平米的分析测试中心，配备了包括液相串接质谱，气相质谱在内系列高端分析测试设备。按照CFDA、MEP、MOA、OECD等的技术要求和指南、可依据化学品和药品的特殊需求，定制个性化的试验设计方案、并向客户提供符合中国、欧洲、美国及其他国家的GLP管理要求的评价报告。
     汇智泰康生物技术（北京）有限公司奉行"以市场为导向，技术服务市场"的发展理念，恪守“诚信、严谨、务实、创新”的企业宗旨，力求为国内外企业和科研机构提供代表先进技术水平的高品质产品和优质服务，实现汇智泰康的品牌承诺。
      公司股东在不断提高公司目前技术水平的同时，开拓新的市场，投资成立了北京汇智泰康医药技术有限公司（iPhase Pharmaceutical Services）, 该公司是一家由多名来自美国著名生物医药企业或外包服务公司(CRO)的归国专家投资成立的致力于为国内外制药企业和生物科技公司提供全面医药研发技术服务的公司；公司依靠专业的临床前，临床，和生物分析领域的技术团队，先进的仪器设备，AAALAC认证的GLP实验室，以及国家Ⅰ期临床药理基地为我们的客户在药物研发、药物代谢和药代动力学、生物利用度/生物等效性、生物分析领域提供优质全面的技术服务，公司在美国宾西法尼亚州的North Wales和中国北京亦庄经济开发区拥有自己的研发服务中心。位于美国的研发服务中心主要为客户提供优质的临床前和临床生物样品分析服务。北京研发服务中心主要为客户提供生物样品分析、药物代谢和药代动力学、以及药物化学分析等技术服务。同时，通过与我们的合作伙伴中国医学科学院动物研究所GLP实验中心和北京临床药理基地的合作，也为我们的客户提供临床前的药理毒理学评价和临床Ⅰ期的生物利用度和生物等效性评价等服务项目。公司团队均在美国著名制药企业或CRO公司有多年的高层管理经验，拥有完善的人员组织结构和独特有效的管理体系。