药理专题负责人(急聘)
北京昭衍新药研究中心股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-18
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 职位月薪:0.8-1万/月
- 职位类别:医药技术研发人员 医药技术研发管理人员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1.负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作;
2.负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究;
3.负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职要求:
1.药理学或相关专业,硕士学历以上,硕士两年以上工作经验,博士可考虑应届生;
2.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作;
3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
4.具有较强的文字撰写能力;
5.具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有乙肝、丙肝药物研发经验者优先,有肿瘤免疫治疗经验者优先。
举报
分享
岗位职责:
1.负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及药理部各科室的配合工作;
2.负责设计药理相关课题,带领团队开展药理相关实验研究;
3.负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职要求:
1.药理学或相关专业,硕士学历以上,硕士两年以上工作经验,博士可考虑应届生;
2.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作;
3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
4.具有较强的文字撰写能力;
5.具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有乙肝、丙肝药物研发经验者优先,有肿瘤免疫治疗经验者优先。
职能类别: 医药技术研发人员 医药技术研发管理人员
公司介绍
昭衍新药(股票代码:603127)是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业,1995年成立至今,拥有超过1200人专业技术团队,在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW(动物福利)认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务;还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价,医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全,呵护人类健康贡献自己的力量。
联系方式
- 公司地址:北京经济技术开发区荣京东街甲5号