北京招聘

职位描述：
1、 负责公司开发医用生物高分子材料包含止血、防粘连、外科封闭产品的项目；
2、 负责组织公司各类新产品、新工艺的研发、小试、中试、试生产及产品的申报工作；
3、 负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等；
4、 制定研发项目的实施计划并组织实施，包含制定实验方案，进行相关的实验、测试及检测；
5、与协作单位及实验室签署委托服务合同，并确保合同的执行；
6、配合公司的其部门，不断维护和完善公司的ISO13485质量管理体系的运行；
7、申请各类政府资助的科研项目
岗位要求
1、研究生以上学历，生物高分子材料、医疗器械、医药等相关专业， 有博士学位者优先；
2、有独立的科研能力，能够进行产品开发设计、项目调研、设计实验并进行相关检测；
3、具有高分子材料、变性淀粉行业的研发及应用经验，有在高分子的材料公司、变性淀粉公司、粘合剂公司或者在科研院校的相关研究部门工作经验优先；有止血材料、防粘连材料及外科封闭材料研发经验者优先；
4、有三类植入性耗材、医药企业、止血类产品生产企业工作经验者优先；
5、流利英语阅读、笔译能力，有口语能力优先录用；
6、具备良好沟通、协调、计划、组织工作能力，有很好的团队合作精神；
7、有海外工作、学习经历者优先； 举报 分享

北京环球利康科技有限公司是一家中外合资企业成立于2010年8月9日，公司在中关村国家自主创新示范区房山园区内注册，高新技术企业；注册资本960.0384万元，主要经营范围：制造III类：III-6864多聚糖外科术中止血装置、可吸收性多聚糖止血海绵。公司自成立以来十分重视科技创新和科技合作工作,尤其把引进人才、留住人才和发挥人才的作用作为重要工作来抓,以形成一个具有超前思维、较强开拓能力和较高专业知识的团队。
公司秉承“从平凡到卓越”的核心价值观，始终坚持“以技术为核心，以市场为导向”的长远发展方向，按照ISO13485:2003质量管理体系标准在北京投资建立了万级净化生产车间，厂房已通过国家有关质量管理部门的验收，公司通过ISO13485:2003体系认证，为止血材料变性淀粉的投产及服务奠定了扎实基础。
公司致力于与国际先进的生物尖端技术齐肩发展；为全球止血材料提供安全可靠的原料生产及销售。公司还将通过知识产权的积累扩大，寻求与国际风险投资机构合作，加快发展步伐，成为一个管理先进、科技领先、人才集聚、品牌驰名、具有核心竞争力并领先世界的止血材料生产企业。
坚持以科技领先为先导，不断开发止血材料新产品，为企业发展注入新的活力，努力推行ISO13485:2003标准，为人类康复保健事业做贡献。