北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1.进行体外诊断试剂质量日常管理工作，编写质量体系文件，实施体系文件的学习、培训工作；
2.负责制定和完善质量管理相关的各项流程和公司质量体系的维护；
3.对各类质量记录进行统计和整理，负责对内部员工进行质量培训等；
4.负责公司原料、材料、中间品、成品的质量检验工作；
5.实验室仪器设备的校准与维护；
6.相关检验记录填写、检验数据统计、检验报告出具、检验目录整理及归档；
7.对体系运行的有效性进行实时监控，统计体系运行的数据，并进行分析、反馈。
8.对不符合性事件进行纠正措施的验证工作。
9.对公司整体工作流程进行梳理、优化和改进

任职资格：
1、大专以上学历，生物技术、医学检验等相关专业；
2、熟悉有关体外诊断试剂国家相关的法律法规；
3、经过GMP认证、ISO 13485质量体系认证培训的优先； 举报 分享

我公司致力于研究开发新的基因测序技术，努力实现基因科技与临床应用的转化与结合。通过对药物基因组进行检测，为临床医生提供精准治疗方案，以提高药物治疗的安全性和效果，降低药物不良反应，达到精准治疗的目的。目前已发展成为我国精准医学的引领者和推动者。为临床服务，为患者服务，是我们长远的目标。
我公司的技术支撑团队，包括了国内知名的临床医学、临床药学、分子生物学专家。由这些专家团队所提出的基因微测序技术和药物治疗方案，正被各医疗机构采用。
公司研制开发了数字荧光原位杂交DNA测序系统，相关试剂均已获得体外诊断试剂批准文号。基于此技术平台的试剂和设备已开始配备全国各医院。
在精准医学时代，基因检测是必须的，但远远不够；对个人基因信息进行准确解读，并据此提供精准的药物治疗方案才是关键。
我公司的理念是：我们不仅提供基因检测，还提供治疗解决方案。
欢迎有志于在生物医药行业发展的各路人才加盟我们，用自己的智慧和劳动，共创美好明天！