医疗器械质量管理体系咨询师/咨询师助理
北京众智恒辉医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械 医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2017-05-27
- 工作地点:北京
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 职位月薪:0.6-1.2万/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 体系工程师
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责提供质量管理体系相关的专业咨询服务;
2、负责撰写质量管理体系文件,并指导客户编制相关技术文件;
3、负责对客户进行治疗管理体系的建立、运行,提出合理建议,使其达到医疗器械生产质量管理规范要求
4、负责指导客户进行体系核查申报,以及在核查后对不合格项目进行整改、关闭;
5、负责完成公司交给的相关专项课题研究等工作。
任职资格
1、熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作三年以上;
2、具有有源/无源/植入/IVD产品体系组件及考核经验优先;
3、熟悉ISO 13485 质量管理体系,并能起草体系文件;
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岗位职责:
1、负责提供质量管理体系相关的专业咨询服务;
2、负责撰写质量管理体系文件,并指导客户编制相关技术文件;
3、负责对客户进行治疗管理体系的建立、运行,提出合理建议,使其达到医疗器械生产质量管理规范要求
4、负责指导客户进行体系核查申报,以及在核查后对不合格项目进行整改、关闭;
5、负责完成公司交给的相关专项课题研究等工作。
任职资格
1、熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作三年以上;
2、具有有源/无源/植入/IVD产品体系组件及考核经验优先;
3、熟悉ISO 13485 质量管理体系,并能起草体系文件;
职能类别: 医疗器械生产/质量管理 体系工程师
公司介绍
我们是一家专业的医疗器械技术咨询服务提供商。公司致力于在医疗器械领域打造专业的第三方技术服务平台,为客户提供专业性、系统化的技术咨询服务、产业平台链接服务及投融资中介服务等一体化解决方案。
公司以“专业、严谨、高效、周到”为核心理念,为广大客户提供全方位、全过程、高效率、高水准的医疗器械技术咨询服务;同时我们坚持在符合法规的前提下客户利益第一,全力打造优质的医疗器械技术转化生态环境及服务体验,推动中国医疗器械产品创新和产业健康发展。
主要业务包括国产、进口医疗器械产品注册技术咨询、产品注册申报代理以及产品注册过程中涉及的产品设计验证、注册检测、临床试验、质量体系咨询等服务项目;同时针对客户的个性化需求提供有针对性的市场分析、销售渠道链接、产业平台链接以及投融资咨询和服务等。
主要业务领域:
1. 技术咨询服务
---医疗器械产品注册上市整体策划及最新法规、政策咨询;
---国产、进口医疗器械产品注册申报技术服务(包括第二、三类有源、无源及体外诊断试剂产品) ;
---产品技术要求编制、产品检测策划及送检、推进服务;
---医疗器械临床试验策划及实施(方案设计、过程质量控制、数据管理、统计分析等);
---医疗器械GMP体系文件建立、体系运行指导、模拟检查等技术服务;
---GMP厂房、洁净车间设计方案咨询;
---医疗器械生产许可证申报服务;
---创新医疗器械产品申报资料编制;
---医疗器械临床评价资料编制;
---长期法规政策咨询服务、法律法规培训等。
2. 提供产业平台及链接
---为中、小企业提供产业转化或产业平台的链接服务,以低成本、高效率实现产品上市。
3. 投融资服务
---针对企业初创期、发展期、成熟期等不同发展阶段的融资需要,提供投融资支持服务和咨询,打通企业与资本对接的通道。
我们的优势
1. 与行业主管部门、检测机构、临床试验机构、认证机构、行业协会、行业资本建立了良好的沟通机制及合作关系,形成全链条的医疗器械专业技术服务平台;
2. 拥有具备丰富行业经验及项目实践经验的业务团队。公司从部门建立、岗位设置、人员招聘及培训等多方面注重打造专业化的服务团队;
3. 拥有具备资深行业背景、熟悉医疗器械产品技术转化特点、深刻理解医疗器械法规和政策的核心管理团队;
4. 拥有广泛的外部专家团队,在产品设计验证测试、产品整改、临床试验方案设计及数据统计等方面提供全面的技术支持。
5. 与国内多家临床试验机构(医疗机构)建立了长期合作关系,可开展多种专业领域的医疗器械临床试验。
6. 拥有独特的产业及资本资源,为中、小企业提供有针对性的产业支持及融资服务。
联系方式
- 公司地址:上班地址:旭捷大厦711室