北京招聘

1、负责对三类医疗器械生产厂家质量体系的建立。
2、提供审计程序，以确保适当的程序之后能遵守相关的质量保证体系。
3、审查和监督体系的实施和运行
4、建立基础设施建设和检查制度的流程
5、负责体系文件的编写和实施
具体要求：
1、生物工程或药学相关专业毕业。
2、有两年质量体系管理的经验有过GMP的经验。
3、可以独立的编写体系文件。
4、熟悉ISO9000和ISO13485

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