北京招聘

职位描述：
1、负责编写并维护质量监督组所有文件，确保符合GMP要求。
2、监督检查生产全过程GMP执行情况，确保产品质量。
3、负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织季度及年度质量分析会召开。
4、负责督导综合办公室建立人员培训档案和健康档案。
5、负责监督、指导和检查培训计划在各部门的实施。
6、负责制定专职、***质量保证人员的职责，并保证其工作的正常进行。
7、负责专职、***质量保证人员的专业培训和考核。
8、定期向药品监督部门汇报药品生产的质量情况，接受药品监督部门的业务指导。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、熟悉GMP管理规范；
3、工作5年以上，并有质量监督管理1年以上工作经验；
4、能够熟练掌握质量管理文件，生产工艺及标准操作规程。 举报 分享

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