北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3.对临床试验的病例报告表等相关资料的合法性、完整性、真实性进行核查，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 
4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 
5.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
   职位要求：
1.临床医学、药学或相关专业专业本科及以上学历；
2.良好的英语读写及口语表达能力，英语六级优先；
3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规者优先；
4.有良好的沟通、语言表达能力及团队合作精神；
5.尽快到岗。
有意向者可投递简历至liuxiaocheng@ccpie-suncom.com 举报 分享

北京神康医药经贸发展公司隶属于中国医药国际交流中心（中国医药国际交流中心是国家食品药品监督管理总局直属的事业单位）。公司成立于1993年，至今已走过了近20年的历程，目前已经与众多国内外企业、科研机构以及新药临床试验机构建立起了良好的、长期的合作伙伴关系，并获得了各合作方的一致认同。
公司致力于为药品及健康相关产品的研究开发提供全方位专业化、高质量的服务，面向国内外制药企业、研发公司、行业协会及科研院所等机构，提供全面的政策咨询、注册申报、临床研究、数据统计、质量控制、药品管理、医学支持、专业培训等方面的技术外包服务。
公司拥有一支精诚合作的专业团队，公司的每一点业绩与成果的取得，都源于团队共同的打造。我们坚信：优秀的团队是我们的核心竞争力；不断追求、一丝不苟的态度是我们立足的根本！
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