本溪招聘

职位描述：
职责简述：
1、负责组织修订与QC相关的管理文件及各类操作SOP；
2、负责分析仪器的验证和分析方法的验证；
3、负责原辅料、产品、验证样品等的分析检测，做到及时、准确、记录规范；
4、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证。

要求：
1.医药化学相关专业
2.良好交流技能。应有较强的适应内外瞬息变化环境的能力。
3.应具有主动性、创新、判断能力。
4.有过GMP认证经验者优先
5.在本溪居住，有口服液化验员经历
6.三年以上工作经验优先

工作场所： 辽宁省本溪开发区大熊制药有限公司
福利：1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐 举报 分享

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市: KSE069620
  
  
 资本金: 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工: 1,282
 
 销售额: 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构: 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁大熊制药有限公司（旧辽宁百凤生物药业有限公司）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。