本溪招聘

职位描述：
1. 岗位职责：
1）编写产品开发依据, 编写QbD protocol， 施行QbD及整理产品开发依据的全部资料
(CTD 的 P.2部分)
2）编写生产工艺开发依据 (CTD的 P.3部分)
3）构建符合中国许可规定的成品,原料试验方法(CTD 的 P.5部分)
4）按中国国内许可允许的水准查明不纯物，进行MV，设定要求 (CTD 的 P.5部分)
5）辅助在韩国研究所得出的 QbD 及在韩国得出的CTD材料审查
2.专业：医学，药学，生物学，化学，化工学
3.任职资格：
1）在产品开发CRO中整理出产品开发资料的有经验者
2）有整理出液体许可资料的经验
3）有整体许可资料5年以上经验
4）熟悉英语
4.工作风格：具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。
5.待遇：根据公司内部规定面谈
6.福利： 1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐
工作场所： 辽宁省本溪开发区大熊制药有限公司 举报 分享

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市: KSE069620
  
  
 资本金: 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工: 1,282
 
 销售额: 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构: 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁大熊制药有限公司（旧辽宁百凤生物药业有限公司）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。