本溪招聘

职位描述：

岗位职责：

1.负责全厂药品质量保证体系的维护，确保药品质量符合GMP要求；
2.负责全厂GMP文件系统的日常管理工作；
3.负责物料供应商审计、物料放行、批记录等审核工作；
4.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。负责偏差处理、变更控制、纠偏等审核检查工作；
5.负责产品质量回顾性评价工作；
6.负责GMP相关设备、仪器、工艺、方法等验证的组织、审核等工作；
7.负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作；
8.按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。

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辽宁源和生物药业有限公司是一家现代化制药企业，厂区总占地面积28000平方米， 建筑面积30000平方米，采用国际最先进的全自动化流水线生产，化验室仪器先进，拥有国内外先进的分析仪器和检验仪器，2010版GMP认证企业。企业以高质量的产品投入市场，形成品牌优势和良好的口碑。 源和药业关注医药生命科学最新科研进展，加强新产品的开发力度，运用信息技术和现代化管理模式构建与国际产业接轨的经营理念，建立国际化市场营销运行体系和发展渠道。
企业本着：致力于医药生物新品研发，创一流品质，创世界品牌的经营理念，使企业不断地发展壮大。努力将辽宁源和生物药业有限公司打造成为中国制药领域的百强企业。
优厚的待遇：标准的员工宿舍和食堂，通勤班车：沈阳和本溪，双休等员工福利。