本溪招聘

职责概述: 前期：准备GMP认证和建厂所需的文件准备工作， 后期：总管质量部门

工作内容 : 1. GMP documentation (例如：质量管理，QC管理与操作，生产，卫生，中控等等)

2. 定制公司内部规定及SOP

学历要求: 本科以上

专业要求：药学相关专业

所需条件： 1. 优待执业药师执照持有者

2. 基本的英语交流能力

3. 优待有制药公司工作经验（制造，QC， QA等）

4. 优待英语，韩语会话熟练者

工作经验： 有在制药公司质量部门5~10年的工作经验 ， 有在通过中国新版GMP,美国 GMP(cGMP) 或欧盟 GMP(EU-GMP) 认证的制药公司工作的经验，熟悉中国医药品的相关规定，有与药品监督管理局交流的经验。

年 龄： 40岁以下　（若条件好，可适当放宽）

性 别：不限

工作风格： 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。

工作场所： 辽宁省本溪开发区百凤生物药业

福利：1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐 5.根据工作能力和表现 可提供在大熊海外分公司或在公司总部工作的机会。

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市
 : KSE069620
  
  
 资本金
 : 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工
 : 1,282
 
 销售额
 : 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构
 : 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁百凤生物药业（暂）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。