本溪招聘

资格要求：

-GMP相关培训经验者

-制药公司10年以上工作经验者

-在通过GMP的公司负责过QC Set-up

职责简述：

1、负责组织修订与QC相关的管理文件及各类操作SOP；

2、负责分析仪器的验证和分析方法的验证；

3、负责QC人员的培训，组织制定并实施QC人员培训计划；

4、负责安排原辅料、产品、验证样品等的分析检测，做到及时、准确、记录规范；

5、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证。

优待：

-优待英语,韩国语熟练者

-熟悉GMP相关的药品或医疗器械的相关法规。

-良好交流技能。应有较强的适应内外瞬息变化环境的能力。

-应具有主动性、创新、判断能力。

性 别：不限

工作风格： 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。

工作场所： 辽宁省本溪开发区百凤生物药业

福利：1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐 5.根据工作能力和表现 可提供在大熊海外分公司或在公司总部工作的机会。

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市
 : KSE069620
  
  
 资本金
 : 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工
 : 1,282
 
 销售额
 : 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构
 : 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁百凤生物药业（暂）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。