本溪招聘

职位描述：
岗位职责：
1.按照GMP要求做好验证生产现场的日常监控工作。
2.负责车间的产品验证、清洁验证、设备确认的计划、起草、实施工作。
3.负责工艺规程、批生产记录的修订工作。
4.负责对固体车间生产过程中出现的问题，组织进行分析，并制定实验方案。
5.进行项关的技术实验攻关工作。
6.对固体车间的新品种引进配合注册部门进行相关工作。
7.对车间人员进行验证、确认、工艺规程、批记录的培训考核工作。
8.对各岗位的月财务报表进行整理以及报表工作。
9.参与车间偏差和变更的分析、管理。
10完成领导交办的其他工作
11遵守公司的compliance以及其他规章制度，并督促下属遵守公司规章制度。

任职资格：
1、全日制统招本科及以上学历、制药工程、药学、应用化学、化学合成等相关专业
2、2年以上制药企业固体制剂车间生产工艺管理工作经验，经历过新版GMP认证
3、熟悉GMP管理规范及行业政策法律，尤其对固体产品生产方面工艺、验证、流程管理熟悉
4、具备一定沟通技巧以及资源协调能力，管理能力
5、能适应外资企业工作强度及压力


公司福利：六险 年底双薪 全勤奖 包吃 带薪年假 定期体检 免费班车 节日福利 国内外培训等

应聘邮箱：0lihongjing0@163.com chy901211@163.com lyx9373@163.com
公司地址：本溪经济开发区平台二街39号（沈本大街本溪市政府前行500米左转即是）
交通方式：奥体中心地铁口乘坐沈本大巴至本溪化校下车前行300米左转即是；也可乘坐火车至石桥子站下车，打车起步价可到；或乘沈丹高铁至沈本新城站下车，打车起步价可到。 举报 分享

卫材（辽宁）制药有限公司（以下简称“公司”）是由卫材株式会社（以下简称“卫材”）在中国的公司--卫材（中国）投资有限公司全额投资成立的独资制药公司。
卫材株式会社（以下简称“卫材”）始建于1941年，总部设在日本东京，是一家以研究开发医药产片为主的跨国公司。卫材的子公司、海外分支机构和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。卫材在中国的业务发展已有接近25年的历史。 卫材（辽宁）制药有限公司于2015年12月通过全额收购本地企业正式成立，这是卫材在强大的原研药领域外，为适应中国市场，探索和进入高品质仿制药领域的新篇章。公司坐落于拥有百家医药公司和包括沈阳药科大学在内6所大学的本溪高科工业园区内。占地面积11.36公顷，建有办公质检楼、生活楼、小容量注射剂车间、冻干粉针剂车间、口服溶液剂车间、口服固体制剂车间、生化提取车间、中药提取车间、动力站等，建筑面积39731平方米，公司拥有覆盖广泛疾病治疗领域近90种药品的生产许可，其中包括免疫调节剂、传统中药以及针对炎症、镇痛、痴呆、胃炎、肠疾、糖尿病及慢性动脉闭塞症的治疗剂，并通过辽宁省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局GMP认证现场检查。
 未来，公司将秉承卫材hhc的企业宗旨，以Compliance（遵守道德）为行为准则，以GMP为质量标准，向患者及其家属提供高质、环保、安全、满意的产品以及服务，为促进中国医药市场的健康发展不懈努力。
企业理念
理解患者及其家属之喜怒哀乐，将其利益放在首位，不断地满足世界人类健康领域多样化的需求。
企业使命
将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献。
企业目标
在任何医疗体系中，在商业活动中，贯彻法律和道德准则，成为一个具有存在价值、为人类健康保健服务的企业。